(1858). Hewan air, ketat disebut, bernapas melalui insang. Untuk hewan vertebrata ke udara bernafas, harus disediakan dengan paru-paru, tetapi jika makhluk ditakdirkan untuk hidup baik di udara dan air, itu jelas harus memiliki kedua insang dan paru-paru hidup berdampingan, baik yang dapat digunakan sesuai dengan perubahan kebutuhan dan keadaan berubah. Oleh karena itu kita tidak bisa terkejut menemukan bahwa di Reptil terendah ini secara harfiah pengaturan diadopsi - bahwa mereka bernafas, seperti ikan, dengan cara branchiae sementara dalam air, sedangkan pada muncul ke udara mereka memiliki paru-paru siap untuk digunakan.
(1859). The Amphibia (. Batrachia, CUV) adalah untuk para ahli anatomi di antara hewan paling menarik di seluruh jajaran zoologi, karena kami percaya akan dibuat cukup jelas ketika kita datang untuk menyelidiki ekonomi internal mereka, tetapi itu adalah untuk bentuk luar mereka dan kebiasaan yang pertama kita harus memperkenalkan pembaca, meninggalkan rincian organisasi mereka yang akan dibahas dalam sekuel.
(1860). Dari bentuk apapun atau ras hewan kemajuan zoologi terhadap berikutnya berhasil dalam skala besar Alam, ia akan menemukan dirinya insensibly dipimpin oleh gradasi lembut seperti bahwa transisi dari setiap kelas satu ke yang lain hampir tak terlihat. Nihil per saltum adalah salah satu hukum yang paling jelas dalam penciptaan, dan ini, mungkin, kita tidak bisa memilih gambaran yang lebih mencolok daripada yang diberikan oleh Lepi-dosiren (gambar 328).
(1861). Dua spesies yang berbeda dari hewan yang paling luar biasa telah bertemu dengan: satu, paradoxa Lepidosiren, ditemukan oleh Dr Nat-terer di Amazon sungai, yang annectam, lain Lepidosiren, ditemukan oleh TCB Weir, Esq, dan merupakan asli. dari benua Afrika, mendiami Gambia sungai. Seorang individu dari spesies yang disebutkan terakhir telah teliti anatomized oleh Profesor Owen *, dan baik dalam bentuk luarnya dan organisasi internal adalah begitu tepat menengah antara Reptil dan Ikan, bahwa, sementara Dr Natterer menganggapnya sebagai Amfibi, Profesor Owen menganggap bahwa, walaupun ia memiliki paru-paru, karakter ichthyic mendominasi, dan itu bukan seharusnya peringkat di antara Ikan.
Lepidosiren anneetans.
(1862). Tubuh annectans Lepidosiren (gambar 328) adalah sekitar kaki panjang, dan ditutupi dengan sisik, menyerupai orang-orang dari ikan cycloid; ekor secara bertahap mengecil ke satu titik, tetapi dibatasi atas dan di bawah dengan sirip membran didukung oleh berbagai lembut, elastis, transparan ray, diartikulasikan dengan duri superior dan inferior dari vertebra ekor; insang dilindungi oleh opercula - tidak terkena, seperti dalam Amphibia yang tepat, dan, apalagi, itu memiliki empat sirip yang belum sempurna atau kaki, sebagai pembaca dapat memilih untuk menelepon mereka. Ini ekstremitas belum sempurna bulat, filiform, dan secara bertahap dilemahkan ke titik tak terbagi, yang didukung secara internal oleh sinar tunggal bersendi lunak atau tulang rawan. Lubang hidung Lepidosiren, namun, hanyalah dua kantong buta, seperti pada ikan, dan tidak berkomunikasi dengan mulut atau tenggorok - karakter yang Profesor Owen menganggap sebagai satu-satunya bukti memutuskan bahwa hewan itu harus dalam preferensi untuk digolongkan di antara kelas Pisces.
(1863). Para lacertina Siren, makhluk yang menghuni rawa-rawa dari Carolina, merupakan hewan amfibi, hampir lebih lanjut dihapus dari Ikan dari yang terakhir. Siren ini mencapai panjang dua atau tiga kaki, tetapi memiliki tubuh yang sangat hampir menyerupai belut, tetapi bukan sirip dada memiliki dua kaki sempurna, masing-masing dilengkapi dengan empat jari, - kaki belakangnya, wakil dari ventral sirip, yang sepenuhnya ingin, melainkan lebih dari itu dilengkapi dengan insang ditempatkan di setiap sisi leher, sementara secara internal itu memiliki dua paru-paru membran luas disesuaikan dengan respirasi udara.
(1864). Dalam anguinus Proteus, binatang hanya bertemu dengan di perairan bawah tanah Carniola, tubuh, dimana angka yang diberikan di halaman berikutnya (gambar 340), sama anguilliform, tetapi kaki sekarang empat jumlahnya, meskipun masih sangat tidak sempurna dikembangkan. Insang nya adalah pinggiran pembuluh darah ditempatkan secara eksternal pada sisi leher, dan paru-paru yang tipis dan halus (t, z) memperpanjang hampir seluruh panjang perut.
* Transaksi dari Linnean Society untuk 1840.
(1865). The Amphibia disebutkan di atas, serta Menobranchus dan Aocolotl, baik hewan konstruksi sangat mirip, melestarikan branchiae mereka melalui seluruh periode kehidupan mereka, dan untuk alasan ini mata uang Amphibia perennibranchiata. Tapi ada marga lain yang, walaupun di bagian awal dari keberadaan mereka, mereka sama-sama disediakan dengan baik insang dan paru-paru, akhirnya menjadi cukup sempurna dalam organisasi mereka untuk memungkinkan mereka untuk menikmati keberadaan di darat kurang lebih lengkap, dan akibatnya mereka menjadi branchiae dihapuskan sebagai paru-paru tumbuh lebih efisien, hingga pada akhirnya tidak ada sisa-sisa bekas tetap terlihat. Ini disebut A. caduci-branchiata.
(1866). Contoh yang paling luar biasa dari Amphibia Caducibranchtate adalah Katak, Kodok tersebut, dan Newts, sangat umum di negeri kita sendiri, dan metamorfosis dari makhluk-makhluk dari kecebong-atau ikan-kondisi di mana mereka meninggalkan telur, untuk mereka yang sempurna bernapas dan berkaki empat negara, adalah masalah umum pengamatan. Kami memilih Newt (Triton cristatus) sebagai contoh dari perubahan yang amfibi ini menjalani sebagai mereka maju menuju kedewasaan.
(1867). Segera sebelum meninggalkan telur, kecebong dari Salamander, atau Water-Newt (gbr. 329, a), menyajikan baik bentuk luar dan struktur internal ikan. Ekor diratakan dan vertikal dibatasi dengan sirip punggung dan anal luas, bentuk tubuh, dan insang ditambahkan ke sisi leher semua jelas; sehingga, adalah makhluk untuk melestarikan formulir ini sepanjang hidupnya, naturalis hampir tidak akan ragu dalam mengklasifikasikan ikan dengan benar .
Gambar. 329. Larva Triton.
(1868). Ketika pertama kali menetas (gbr. 329, b) *, itu menyajikan tubuh fishlike sama, dan baris itu sendiri melalui air oleh gerakan lateral sirip ekor. Penampilan hanya kaki belum terlihat terdiri dalam dua tuberkel menit, yang tampaknya akan tumbuh keluar dari kulit segera balik jumbai branchial, dan yang, pada kenyataannya, buddings pertama ekstremitas anterior. Namun demikian, untuk mengimbangi sampai batas tertentu untuk jumlah dari mereka ingin anggota tubuh dpt memegang yang kemudian menjadi maju, dua organ supernumerary yang sementara dilengkapi, dalam bentuk dua penjepit menit, terlihat dalam gambar, terletak pada setiap sisi mulut; oleh cara ini makhluk yang kecil berpegangan pada daun subaquatic, dan dengan demikian mencegah diri dari hanyut oleh arus sedikit pun.
(1869). Dua belas hari setelah penerbitan dari telur, kaki kedepan dua, yang pada awalnya menyerupai dua puting kecil, telah menjadi jauh memanjang, dan dibagi pada ekstremitas mereka menjadi dua atau tiga tulang jari (gbr. 329, c.) Mata, yang sebelum hampir tidak terlihat, dan tertutup oleh membran, jelas muncul. Branchiae, pada awalnya sederhana, dibagi menjadi pinggiran, dimana darah merah kini beredar; mulut telah berkembang sangat besar, dan seluruh tubuh sangat transparan untuk mengungkapkan posisi jeroan di dalam. Kegiatannya adalah juga jauh meningkat: berenang dengan kecepatan, dan panah pada serangga air menit, yang merebut dan memakan.
Gambar. 330. Larrse Triton.
(1870). Tentang tanggal dua puluh detik (gbr. 330, d) Kecebong, untuk pertama kalinya, mulai memancarkan udara dari mulutnya, menunjukkan bahwa paru-paru telah mulai dikembangkan. Branchiae yang masih besar. Jari-jari pada bagian depan kaki benar-benar terbentuk, yang belakang-kaki mulai tumbuh di bawah kulit, dan makhluk itu menyajikan, dalam kondisi fana-, bentuk eksternal sama dengan yang lacertina Siren permanen pameran.
* Vide Rusconi, Amours des Salamandres aquatiques, et Développement duTetard de ces Salamandres depuis l'oeuf jusqu'a l'parfait hewan. 4to. Milan, 1821.
(1871). Pada hari ketiga puluh enam yang Salamander muda (gbr. 330, e) telah sampai pada perkembangan anguinus Proteus; yang belakang-kaki hampir selesai, paru-parunya telah menjadi setengah selama batang tubuhnya, dan yang branchiae lebih rumit dalam struktur.
(1872). Pada sekitar hari ke empat puluh dua Kecebong mulai mengasumsikan bentuk Triton dewasa (gbr. 330, f): seluruh tubuh menjadi lebih pendek; pinggiran branchiae yang dengan cepat dilenyapkan, sehingga dalam lima hari mereka dikurangi menjadi prominences sederhana ditutupi oleh kulit kepala, dan insang-bukaan di sisi leher, yang, seperti pada ikan, memungkinkan air untuk melarikan diri dari mulut, dan itu dengan cara seperti ditutupi dengan operkulum dibentuk oleh lipatan dari integumen itu, secara bertahap ditutup; sirip membran kontrak ekor, kulit menjadi lebih tebal dan lebih dalam berwarna, dan akhirnya makhluk itu mengasumsikan bentuk dan kebiasaan Newt sempurna, tidak lagi memiliki branchiae sama sekali, tapi menghirup udara, dan di setiap tertentu benar-benar diubah menjadi reptil.
(1873). Tapi bagaimanapun penasaran fenomena menghadiri perkembangan berudu dari Reptil amfibi mungkin bagi pengamat yang hanya menyaksikan perubahan jelas dari hari ke hari dalam bentuk eksternal mereka, mereka mendapatkan sepuluh kali lipat menarik bagi ahli fisiologi yang menelusuri evolusi progresif dari mereka internal yang jeroan - lebih terutama ketika ia menemukan bahwa dalam makhluk-makhluk ini ia memiliki kesempatan yang diberikan kepadanya merenungkan (ditampilkan di depan matanya, seakan-akan, pada skala yang diperbesar) orang-fase perkembangan embrio melalui mana setiap hewan vertebrata yang bernapas harus lulus sementara disembunyikan dalam sel telur. Pembagian, oleh karena itu, Reptil ke seperti mengalami metamorfosis, dan seperti tidak, ini tidak berarti filosofis, meskipun nyaman untuk zoologi: semua Reptil mengalami metamorfosis, meskipun tidak pada tingkat yang sama. Dalam PEKENNiBRAisr-chiata perubahan dari air ke hewan bernapas tidak pernah sepenuhnya diselesaikan, dalam Caducibranchiata perubahan itu dicapai setelah embrio telah melarikan diri dari sel telur, dan di tepat Reptilia, serta Burung dan Mamalia , yang umumnya dikatakan mengalami metamorfosis tidak, perubahan disebut orang dilakukan di ovo selama periode awal pembentukan janin.
(1874). Urutan kedua dari Reptil (Ophidia) termasuk suku Ular, hewan yang sama sekali kehilangan ekstremitas lokomotif eksternal, dan tetap diberkahi dengan atribut sekaligus tangguh dan mengejutkan. Tentu tanpa anggota badan atau cara nyata dari kemajuan, ular skala-berpakaian membuat jalan di salah satu elemen dengan fasilitas yang sama, dan jalan atau lompatan, atau memanjat atau berenang, di akan. Miskin dari setiap anggota dpt memegang, ia merebut dan memakan mangsa terkuat dan paling aktif: ia mengikat korbannya dengan tali hidup, atau, dengan goresan tunggal ditimbulkan oleh taringnya berbisa, cepat menghancurkan penyerang stoutest.
(1875). Transisi dari Ophidia ke Kadal (Sauria), menyusun urutan ketiga Reptil, sangat bertahap dilakukan dengan beberapa bentuk peralihan, di mana buddings pertama dari kaki membuat penampilan mereka, dan organ-organ ini lokomotif, menjadi lebih dan lebih sepenuhnya dikembangkan di genera lain, panjang lebar melakukan kita dari Ular fleksibel dan apodous ke Reptil kuat dan berkaki empat yang merupakan jenis divisi Saurian. Perkembangan progresif dari ekstremitas lokomotif tidak sedikit penasaran: bahkan di antara beberapa Ular benar sehingga disebut, seperti, misalnya, dalam fragilis Anguis negara kita sendiri, dasar-dasar ini anggota badan dapat dideteksi di bawah kulit; lebih terutama yang dari ekstremitas menghambat, dimana panggul kecil dan femur mungkin jelas diakui, sementara tulang dada menit, klavikula, dan skapula menunjukkan penampilan pertama dari kaki toraks.
(1876). Dalam Bimanes, yang terendah dari genera Saurian, dua kaki kecil, masing-masing dilengkapi dengan empat kaki, yang ditambahkan ke rangka bahu, dan dalam SEP, yang sama-sama memiliki tubuh ular, keempat ekstremitas pertama membuat penampilan mereka secara eksternal . Sebagai kaki menjadi meningkat dalam ukuran relatif mereka dan pentingnya, bagasi secara proporsional dipersingkat dan fleksibilitas berkurang, hingga pada akhirnya kita dilakukan, hampir tak terlihat oleh gradasi, ke Buaya kuat dan rakus, yang paling sempurna dari keluarga Reptil.
(1877). Urutan keempat Reptil (Cheloistia) terdiri dari serangkaian hewan konformasi paling anomali, di mana sebagian besar kerangka dibawa cukup untuk bagian luar tubuh, dan anggota tubuh benar-benar dikurung di dalam rongga yang dibentuk oleh tulang rusuk. Tersebut adalah Kura-Kura dan Penyu, tetapi seperti yang akan kita menggambarkan anatomi hewan-hewan ini lebih panjang lebar setelah ini, kita hanya perlu di titik tempat keluar untuk pembaca bentuk luar dan penampilan umum.
(1878). Sejak penelitian kami mengenai organisasi internal dari kelas yang luas dengan memeriksa ilmu tulang dari Reptilia, kita harus, seperti yang kita miliki sampai sekarang dilakukan, pilih salah satu kerangka untuk mantan * aminasi khusus, dan setelah itu, mengambil yang sebagai standar perbandingan, amati modifikasi yang paling mencolok dari struktur bertemu dengan di divisi yang berbeda dari kelompok yang penting.
(1879). Kerangka kita memilih untuk deskripsi khusus adalah bahwa Buaya, salah satu yang paling menarik yang mungkin dapat ditawarkan kepada kontemplasi dari ahli anatomi komparatif, karena itu menunjukkan, yang dikembangkan untuk sebagian media, lebih banyak unsur-unsur yang kita telah seharusnya untuk masuk ke dalam komposisi kerangka sempurna atau khas dari yang lain dengan yang kita kenal: maka kami mohon perhatian siswa sementara kita menyelidiki ini bagian penting dari ilmu tulang.
(1880). Sebuah melirik kerangka Buaya (gbr. 331) sekaligus menunjukkan kepada kita bahwa, sebagai akibat dari penambahan dada seorang, dan sambungan yang sekarang selalu ada antara panggul dan tulang belakang, tulang punggung menjadi dibagi menjadi daerah yang berbeda : yaitu. yang serviks, berisi tujuh ruas, sedangkan punggung, dibentuk oleh mereka yang mendukung tulang belakang tulang rusuk dada, dan tulang belakang lumbal intervensi antara dan sakrum?. Jumlah tulang masuk ke dalam komposisi sakrum, yaitu, yang dihubungkan dengan ilii Ossa panggul, yang dalam hal ini dua jumlahnya, sedangkan, di belakang ini, enam dan tiga puluh tulang masuk ke dalam komposisi ekor.
(1881). Dalam, daerah serviks punggung, pinggang, dan sakral, tidak ada proses spinosus rendah ada, tetapi di bagian ekor dari ruas tulang belakang elemen ini ditemukan jauh berkembang, seperti pada ikan, dan jelas dengan tujuan yang sama, yaitu peningkatan sebanyak mungkin luas vertikal ekor, dan dengan demikian mengubah bagian tubuh, yang ada di sini dengan panjang luar biasa dan fleksibilitas yang besar, menjadi alat yang kuat dari propulsi.
(1882). Proses melintang dari tulang leher yang sangat besar, dan begitu diperpanjang bahwa mereka secara material mengganggu gerakan lateral leher, - pengaturan jelas dirancang untuk mampu batas yang cukup penyisipan untuk otot yang kuat dari daerah serviks.
(1883). Dada terdiri dari sternum dan dua set tulang rusuk, - satu set yang diartikulasikan dengan proses transversus tulang belakang punggung, dan karenanya disebut rusuk punggung, sementara yang lain, yang tetap ke sisi tulang dada, tulang rusuk diberi nama sternum : ekstremitas bersebelahan tulang rusuk punggung dan sternum adalah, apalagi, disatukan oleh tulang rawan intervensi, yang, karena mereka umumnya lebih atau kurang sempurna kaku dalam Buaya dewasa, hampir dapat dianggap sebagai elemen tambahan thorax.
Gambar. 331. Skeleton dari Crocodile.
(1884). Sirip dorsal posterior jauh lebih sempurna daripada yang dikembangkan terletak lebih anterior, dan tidak sedikit yang menarik untuk mengamati bagaimana secara bertahap, bahkan dalam kerangka yang sama, transisi dipengaruhi dari kondisi sederhana sudah melihat di rusuk ikan, dalam yang tulang rusuk masing-masing hanya ditambahkan ke ujung prosesus transversus vertebra, untuk rusuk sempurna disesuaikan untuk masuk ke dalam komposisi rongga dada yang benar, dan disatukan oleh artikulasi ganda baik dengan proses transversus dan tubuh para vertebras. Kepala tulang rusuk terakhir dari Buaya ini, pada kenyataannya, sederhana, dan hanya diartikulasikan dengan puncak proses transversus dari vertebra yang sesuai; berikutnya sedikit bifida pada asalnya, namun kedua divisi masih terhubung dengan melintang proses, seperti yang kita memajukan lebih jauh ke depan, pembagian asal tulang rusuk menjadi lebih dan lebih memutuskan, sampai panjang lebar, sekitar tulang rusuk kelima, kita memiliki dua kepala yang berbeda, satu tegas diartikulasikan dengan tubuh vertebra, yang lain dengan proses melintang - menyajikan suatu pengaturan tepat sama dengan yang bertemu dengan dalam struktur dada burung.
(1876). Dalam Bimanes, yang terendah dari genera Saurian, dua kaki kecil, masing-masing dilengkapi dengan empat kaki, yang ditambahkan ke rangka bahu, dan dalam SEP, yang sama-sama memiliki tubuh ular, keempat ekstremitas pertama membuat penampilan mereka secara eksternal . Sebagai kaki menjadi meningkat dalam ukuran relatif mereka dan pentingnya, bagasi secara proporsional dipersingkat dan fleksibilitas berkurang, hingga pada akhirnya kita dilakukan, hampir tak terlihat oleh gradasi, ke Buaya kuat dan rakus, yang paling sempurna dari keluarga Reptil.
(1877). Urutan keempat Reptil (Cheloistia) terdiri dari serangkaian hewan konformasi paling anomali, di mana sebagian besar kerangka dibawa cukup untuk bagian luar tubuh, dan anggota tubuh benar-benar dikurung di dalam rongga yang dibentuk oleh tulang rusuk. Tersebut adalah Kura-Kura dan Penyu, tetapi seperti yang akan kita menggambarkan anatomi hewan-hewan ini lebih panjang lebar setelah ini, kita hanya perlu di titik tempat keluar untuk pembaca bentuk luar dan penampilan umum.
(1878). Sejak penelitian kami mengenai organisasi internal dari kelas yang luas dengan memeriksa ilmu tulang dari Reptilia, kita harus, seperti yang kita miliki sampai sekarang dilakukan, pilih salah satu kerangka untuk mantan * aminasi khusus, dan setelah itu, mengambil yang sebagai standar perbandingan, amati modifikasi yang paling mencolok dari struktur bertemu dengan di divisi yang berbeda dari kelompok yang penting.
(1879). Kerangka kita memilih untuk deskripsi khusus adalah bahwa Buaya, salah satu yang paling menarik yang mungkin dapat ditawarkan kepada kontemplasi dari ahli anatomi komparatif, karena itu menunjukkan, yang dikembangkan untuk sebagian media, lebih banyak unsur-unsur yang kita telah seharusnya untuk masuk ke dalam komposisi kerangka sempurna atau khas dari yang lain dengan yang kita kenal: maka kami mohon perhatian siswa sementara kita menyelidiki ini bagian penting dari ilmu tulang.
(1880). Sebuah melirik kerangka Buaya (gbr. 331) sekaligus menunjukkan kepada kita bahwa, sebagai akibat dari penambahan dada seorang, dan sambungan yang sekarang selalu ada antara panggul dan tulang belakang, tulang punggung menjadi dibagi menjadi daerah yang berbeda : yaitu. yang serviks, berisi tujuh ruas, sedangkan punggung, dibentuk oleh mereka yang mendukung tulang belakang tulang rusuk dada, dan tulang belakang lumbal intervensi antara dan sakrum?. Jumlah tulang masuk ke dalam komposisi sakrum, yaitu, yang dihubungkan dengan ilii Ossa panggul, yang dalam hal ini dua jumlahnya, sedangkan, di belakang ini, enam dan tiga puluh tulang masuk ke dalam komposisi ekor.
(1881). Dalam, daerah serviks punggung, pinggang, dan sakral, tidak ada proses spinosus rendah ada, tetapi di bagian ekor dari ruas tulang belakang elemen ini ditemukan jauh berkembang, seperti pada ikan, dan jelas dengan tujuan yang sama, yaitu peningkatan sebanyak mungkin luas vertikal ekor, dan dengan demikian mengubah bagian tubuh, yang ada di sini dengan panjang luar biasa dan fleksibilitas yang besar, menjadi alat yang kuat dari propulsi.
(1882). Proses melintang dari tulang leher yang sangat besar, dan begitu diperpanjang bahwa mereka secara material mengganggu gerakan lateral leher, - pengaturan jelas dirancang untuk mampu batas yang cukup penyisipan untuk otot yang kuat dari daerah serviks.
(1883). Dada terdiri dari sternum dan dua set tulang rusuk, - satu set yang diartikulasikan dengan proses transversus tulang belakang punggung, dan karenanya disebut rusuk punggung, sementara yang lain, yang tetap ke sisi tulang dada, tulang rusuk diberi nama sternum : ekstremitas bersebelahan tulang rusuk punggung dan sternum adalah, apalagi, disatukan oleh tulang rawan intervensi, yang, karena mereka umumnya lebih atau kurang sempurna kaku dalam Buaya dewasa, hampir dapat dianggap sebagai elemen tambahan thorax.
Gambar. 331. Skeleton dari Crocodile.
(1884). Sirip dorsal posterior jauh lebih sempurna daripada yang dikembangkan terletak lebih anterior, dan tidak sedikit yang menarik untuk mengamati bagaimana secara bertahap, bahkan dalam kerangka yang sama, transisi dipengaruhi dari kondisi sederhana sudah melihat di rusuk ikan, dalam yang tulang rusuk masing-masing hanya ditambahkan ke ujung prosesus transversus vertebra, untuk rusuk sempurna disesuaikan untuk masuk ke dalam komposisi rongga dada yang benar, dan disatukan oleh artikulasi ganda baik dengan proses transversus dan tubuh para vertebras. Kepala tulang rusuk terakhir dari Buaya ini, pada kenyataannya, sederhana, dan hanya diartikulasikan dengan puncak proses transversus dari vertebra yang sesuai; berikutnya sedikit bifida pada asalnya, namun kedua divisi masih terhubung dengan melintang proses, seperti yang kita memajukan lebih jauh ke depan, pembagian asal tulang rusuk menjadi lebih dan lebih memutuskan, sampai panjang lebar, sekitar tulang rusuk kelima, kita memiliki dua kepala yang berbeda, satu tegas diartikulasikan dengan tubuh vertebra, yang lain dengan proses melintang - menyajikan suatu pengaturan tepat sama dengan yang bertemu dengan dalam struktur dada burung.
(1940). Perbedaan penting antara Ikan dan Reptil sebagai berkaitan dengan modus mereka respirasi tampaknya, pada pandangan pertama, untuk menarik suatu garis tegas pemisah antara dua kelas besar Vertebrata yang mustahil untuk zoologi yang paling dangkal untuk memalukan satu dengan yang lain, atau menjadi untuk satu saat pada kerugian dalam usahanya untuk menetapkan ke makhluk milik salah satu dari divisi dunia hewan posisi yang tepat, memang, untuk kesalahan reptil bernapas untuk ikan benar sehingga disebut, akan muncul menjadi kesalahan yang naturalis paling bodoh hampir tidak bisa berada dalam bahaya melakukan.
* Vide Berlin Annals untuk 1832, dan juga Panizza, sopra il Sistema Linfatico dei Rettili. fol. Pav. 1833.
(1941). Kami telah Namun, lagi dan lagi memiliki kesempatan mengamati bagaimana hampir hewan dari kelas tetangga perkiraan satu sama lain, tidak hanya dalam bentuk luar mereka, tetapi dalam konstruksi anatomi mereka, dan dalam mempertimbangkan ini bagian dari subjek kita kita akan memiliki ilustrasi lain yang paling mencolok dari hukum ini dalam ilmu hewan.
(1942). Para Reptil sempurna dan khas, sebagai Kadal, Kura-kura, dan Ular, bernafas udara, dan udara saja, dan karena itu hanya diberikan dengan paru-paru disesuaikan dengan jenis respirasi, tetapi orang-Perenni branchiate Amphibia, memiliki kedua paru-paru dan insang , berpartisipasi untuk yang lebih besar atau kurang dalam karakter Ikan; sehingga di beberapa, seperti, misalnya, dalam Lepidosiren (gbr. 328), begitu dekat adalah pendekatan tersebut, sehingga menjadi hampir tidak praktis untuk ahli anatomi paling berhasil justru untuk menentukan apakah hewan tersebut bukan seharusnya disebut reptil atau ikan, dan terakhir, di Amphibia Batrachian, seperti telah kita lihat, kita memiliki hewan yang sama secara bertahap berubah dari ikan menjadi reptil lengkap dan sempurna.
(1943). Dalam mempertimbangkan aparat disediakan untuk sirkulasi dan respirasi pada hewan terdiri di kelas sebelum kami, maka kami akan pertama menggambarkan organisasi dari jeroan di Reptil dilengkapi dengan paru-paru hanya, kedua, dari mereka yang memiliki insang permanen serta paru-paru, dan ketiga , adanya metamorfosis yang terjadi dalam pembangunan organ pernapasan selama pengembangan paru-paru, dan obliterasi dari branchiae dalam bentuk-bentuk di mana branchiae yang tidak persisten.
Gambar. 340. Anatomi Proteus anguin .
(1944). Paru-paru Reptil adalah dua kantung membran luas menempati sebagian besar rongga viseral, yang, karena tidak ada diafragma yang belum dikembangkan, tidak dapat benar dibagi ke dalam dada dan perut, seperti di Mamalia. Dari permukaan internal dari dinding membran paru-paru ke dalam setiap proyek septa, sehingga sebagian untuk membagi bagian dalam organ ke dalam sel poligonal banyak, yang itu sendiri dibagi lagi menjadi kompartemen yang lebih kecil dengan cara yang sama. Struktur ini juga terlihat di paru-paru.
.
Gambar. 341. Paru Kura-Kura.
(1945). Sel-sel paru yang paling banyak dan lengkap terhadap ekstremitas anterior paru-paru, dan di sini bahwa pembuluh paru terutama bercabang-cabang: menuju menghalangi bagian dari viskus sel menjadi lebih besar, dan pernapasan-permukaan secara proporsional kurang luas, sampai pada beberapa kasus, seperti pada Ular, sel-sel yang cukup dilenyapkan, paru-paru posterior berakhir di kandung kemih membran sederhana.
(1946). Udara dibawa ke paru-paru melalui trakea yang panjang, terdiri, seperti pada vertebrata lain, dari serangkaian cincin tulang rawan, tetapi ada keganjilan ini dalam pembangunan paru-paru Reptil - trakea tidak pernah terbagi menjadi konsekuensi bronkial, tetapi berakhir dengan tiba-tiba oleh satu atau lebih lubang yang terbuka sekaligus ke dalam rongga paru umum.
(1947). Harus jelas, dari konstruksi seluruh paru-paru dari deskripsi ini, bahwa, karena permukaan yang relatif terbatas yang menyajikan secara internal, jauh kurang efisien disesuaikan untuk mengekspos cairan beredar pengaruh atmosfer daripada yang lebih kompleks aparat Burung dan Mamalia: respirasi Reptil adalah akibatnya secara proporsional yang tidak sempurna, dan karenanya yang dinginnya darah mereka dan kelemahan gerakan otot yang begitu karakteristik dari seluruh kelas.
(1948). Udara yang diperlukan untuk memurnikan darah, tentu saja, terus berubah, yang bergantian dibawa ke paru-paru, dan lagi diusir dalam kondisi memburuk, dengan mekanisme yang akan ditemukan bervariasi pada reptil berbeda sesuai dengan kekhasan organisasi mereka . Reptil tidak memiliki diafragma, dan menjadi miskin dari otot penting, dimana gerakan inspirasi dan ekspirasi yang dicapai adalah, dalam genera seperti dilengkapi dengan rusuk bergerak, sepenuhnya tergantung pada mobilitas rangka dada - yang dilatations dan kontraksi dari dada, konsekuen pada elevasi alternatif dan depresi dari tulang rusuk, yang cukup untuk menjamin penghirupan dan pengusiran udara: seperti yang terjadi di Ular dan Kadal.
(1949). Dalam Amphibia, bagaimanapun, tidak ada bahkan rusuk dikembangkan, atau, jika mereka ada sama sekali, mereka hanya dasar-dasar seperti cukup berguna sebagai alat respirasi, dan di sisi lain, dalam Reptil Chelonian, besar dan tulang diperluas thorax begitu dikonsolidasikan bersama, dan sebagainya immoveably tetap ke sternum luas dan osseus, bahwa respirasi dengan cara biasa akan menjadi sama sekali tidak praktis. Dalam keadaan ini, sebagai kompensasi untuk yang menginginkan mobilitas dalam dada, hyoides os dan otot-otot tenggorokan dikonversi menjadi semacam bellow, di mana udara dipaksa mekanis ke paru-paru, dan mereka dengan demikian buncit di kesenangan.
(1950). Setiap orang yang menonton Kodok atau Kura-kura dengan sedikit perhatian akan segera memahami mekanisme yang ini dipengaruhi. Mulut disimpan erat menutup, dan lubang hidung, yang membuka langsung ke dalam rongga, masing-masing dilengkapi dengan katup otot, sehingga dibuang sebebas untuk memungkinkan masuknya udara ke dalam mulut, tetapi juga secara efektif mencegah kembalinya dengan saluran yang sama . Dengan pengaturan ini turunnya aparat hyoid mengisi mulut dengan udara, dan kontraksi berikutnya dari otot yang luas dari tenggorokan, lubang hidung dan faring yang tentu saja keduanya ditutup, memaksa udara ke dalam pembukaan laring, dan distends paru-paru, dari mana ia diusir lagi oleh tekanan dari otot perut.
(1951). Struktur jantung dan jalannya sirkulasi di Reptil mampu subyek yang menarik untuk diselidiki. Jantung terdiri dari tiga gigi berlubang, yaitu, ventrikel kuat dan berotot (gbr. 342, a), dan dua auricles membran dan sangat luas, yang keduanya berkomunikasi dengan bukaan katup dengan rongga ventrikel. Para daun telinga kanan (6) menerima darah vena dari seluruh bagian tubuh melalui cavae venae (n, o, p), penghentian yang dijaga oleh katup yang kuat, sedangkan daun telinga kiri (c) dialokasikan secara eksklusif ke paru-paru , dari yang menerima darah melalui pembuluh darah arteri paru (m m.) Hal ini jelas, karena itu, bahwa ventrikel menerima dua jenis darah dari dua auricles - darah vena dari daun telinga sistemik, dan darah arteri dari daun telinga pulmonal; dan sebagai bagian dalam rongga ventrikel dilintasi carnece columnae tak terhitung banyaknya, memberikan penampilan yang hampir spongoid, darah efektif disebabkan dan dimurnikan berasal dari dua sumber ini lebih atau kurang benar-benar dicampur bersama, dan darah hanya sebagian arterialized didistribusikan ke sistem .
Gambar. 342. Jantung kura-kura.
(1952). Dua set pembuluh mengambil asal mereka dari yaitu, ventrikel tunggal. yang paru dan aorta. Arteri paru segera membagi menjadi dua batang (ff), yang ditakdirkan untuk paru-paru masing-masing; sehingga bagian darah kotor dikeluarkan dari ventrikel sekaligus didorong ke organ respirasi harus lebih oxygenized. Aorta, segera setelah asal nya, juga memisahkan menjadi dua batang (d, e), kanan dan kiri, yang, berliku mundur, akhirnya bergabung untuk membentuk satu kapal besar (saya), dari mana arteri dari jeroan (i , 7c) dan mereka ditakdirkan untuk bagian posterior tubuh yang dilepaskan. Dari dimulainya batang aorta kanan kapal yang sangat besar dilengkapi, yang bifurkasio untuk membentuk dua innominatce arteri (gg), dimana arteri karotis dan subklavia mengambil asal mereka.
(1953). Meskipun uraian di atas lebih mengacu segera untuk pembangunan jantung kura-kura, dalam semua keterangan penting adalah sama berlaku untuk semua reptil dari Saurian, Chelonian, dan perintah Ophidian, dan dengan demikian ketika kita melihat bahwa, di samping relatif kondisi yang tidak sempurna dari paru-paru mereka, darah yang bersirkulasi melalui tubuh dalam makhluk-makhluk ini cairan campuran dan semivenous, kita tidak perlu terkejut dengan kontras yang mereka tawarkan jika dibandingkan dengan hewan-hewan berdarah panas dan kuat yang akan dijelaskan dalam berikutnya bab dari pekerjaan ini.
(1954). Cuvier melakukan kesalahan serius dalam menggambarkan reptil Batrachian memiliki hati yang terdiri dari dua rongga tetapi; terkenal sebangsa kami John Hunter harus sudah dipastikan bahwa, Katak, Kodok, dan Salamander, jantung memiliki sebuah paru serta daun telinga sistemik; dan pengamatannya telah sejak berlimpah dikonfirmasi oleh Dr Davy, Dr Martin St-Ange, dan Profesor Owen. Para daun telinga pulmonal dalam makhluk-makhluk ini, memang, relatif ukurannya yang kecil, tetapi itu ada sebagai ruang sempurna berbeda, dan menerima darah dari paru-paru persiapan untuk masuk ke dalam ventrikel umum.
(1955). Berkenaan dengan penggunaan daun telinga tambahan di Rep-Tilia, Profesor Owen juga mengatakan bahwa *, dari hambatan yang sering terjadi pada sirkulasi gratis dan teratur darah pada makhluk-makhluk berdarah dingin dan lambat-bernapas, vena yang sisi hati adalah tunduk pada distensi besar, maka ukuran besar auricles, dan dari sinus yang menerima vena sistemik, dan juga perkembangan sempurna dari katup intervensi antara cavaa venae dan daun telinga, dimana Eustachio katup dari hati Mammiferous masih menyajikan sebuah kelainan. Apakah pembuluh darah paru diakhiri bersama dengan sistemik dalam rongga yang sama, lubang mereka akan menjadi sasaran tekanan dari isi akumulasi rongga itu, dan akan ada suatu hambatan yang tidak proporsional terhadap bagian dari darah soda ke dalam ventrikel. Hal ini terhindarkan dengan menyediakan pembuluh darah paru dengan wadah yang berbeda, yang sama-sama siap dengan daun telinga yang tepat untuk membuat isinya ke ventrikel selama diastole rongga itu.
* Transaksi dari Zoological Society of London, vol. i. hal. 217.
(1956). Passing dari pertimbangan sirkulasi Reptil lebih sempurna sebagaimana yang ada dalam genera mereka yang dalam kondisi dewasa mereka memiliki paru-paru saja, untuk mereka yang benar dapat disebut Amfibi, dan disediakan dengan kedua paru-paru dan insang selama keseluruhan hidup mereka, kita masih harus berhenti sejenak untuk melihat satu atau dua bentuk peralihan, yang, walaupun mereka kehilangan branchiae mereka pada tahap awal pertumbuhan mereka, yang jelas berkaitan erat dengan Perenni-branchiata, seperti yang dapat dikumpulkan dari pengaturan yang mereka darah-pembuluh menunjukkan secara permanen. Itulah Menopoma, atau Great Amerika Selatan Salamander, hewan bertemu dengan di sungai dan danau dari benua Amerika Selatan. Pada gambar terlampir, diambil dari katalog dari Koleksi Hunterian, pembuluh utama dari makhluk ini yang digambarkan seperti terlihat dari aspek dorsal. Rahang bawah (gbr. 343, a) telah dihapus dari kepala, sehingga dalam gambar terkena tepi pemotongan dari otot masseter (6), lidah (c), dan pembukaan laring, di mana sebuah bulu (d) telah diperkenalkan, salah satu ujung yang dipandang lewat ke dalam rongga paru-paru kanan: kantong faring (ff) telah ditinggalkan seluruh; dan di atas batang-batang pembuluh darah utama yang didukung. Dari hati, terletak pada sisi berlawanan dari kerongkongan, diberikan dari sebuah kapal besar yang mewakili arteriosus bulbus ikan, yang berakhir dengan membagi menjadi empat arteri branchial, tetapi seperti dalam Menopoma dewasa tidak ada branchiae, pembuluh (ooo ) angin putaran setiap sisi leher, dan lagi bersatu menjadi dua batang (rr) yang oleh bentuk nnion mereka aorta (t t) Dengan mudah akan dianggap bahwa pengaturan ini justru yang bertemu dengan dalam ikan,. hanya itu, sebagai ada di sini tidak ada insang intervensi antara penghentian arteri branchial dan commencements dari vena branchial, pembuluh akan segera berkesinambungan satu sama lain.
Selain itu, dari lengkungan branchial terendah (o) arteri 'paru dilepaskan, yang ramifies atas permukaan paru-paru yang belum sempurna (e), dan dengan demikian menimbulkan sirkulasi paru yang berbeda.
Gambar. 343. Sirkulasi di Menopoma.
(1957). Setelah dipertimbangkan disposisi dari kapal pada Menopoma dijelaskan di atas, pembaca akan dapat menghargai pengaturan dari sistem vaskular pada mereka Amphibia yang disediakan dengan kedua insang dan paru-paru melalui seluruh hidup mereka, secara harfiah menggabungkan darah -kapal ikan dengan orang-orang dari reptil bernapas.
(1958). Dalam Perennibranchiata, seperti, misalnya, dalam Proteus, bukan bulbus arteriosus yang segera kontinyu dengan aorta (seperti di Menopoma itu) melalui penempatan dari ooo kapal (gbr. 343), darah yang berasal dari jantung wajib melewati kurang lebih sepenuhnya melalui insang ditambahkan ke sisi leher sebelum tiba di kapal (rr) yang dapat dikatakan untuk mewakili vena branchial ikan.
(1959). Branchiae ini adalah jumbai baik pembuluh darah atau organ pectiniform (gbr. 344, bb), pada dasarnya analog dengan struktur mereka ikan. Darah, namun, yang didorong dari hati tidak ada di sini sepenuhnya vena, tetapi terdiri dari cairan campuran, sebagian berasal dari sistemik dan sebagian dari daun telinga paru, kedua setelah, tentu saja, telah berbaur bersama dalam ventrikel umum dari hati tripartit. Kontraksi jantung memaksa darah ke dalam bulbus arteriosus, dari mana itu adalah sebagian besar didorong ke branchiae ini: tiba di sana, melewati sepanjang arteri branchial besar (gbr. 344, a), dibuat untuk beredar selama branchial pinggiran (b), dan yang lagi dikumpulkan ke dalam pembuluh darah branchial (c), dalam kondisi murni, itu dituangkan ke dalam koper besar tersebut, wakil dari rr kapal (gbr. 343), yang membentuk aorta.
(1960). Tapi, selain sirkulasi branchial, makhluk ini juga memiliki paru-paru (gbr. 340, z, t), dan sirkulasi paru-paru lebih penting atau kurang dalam genus yang berbeda. Namun demikian arteri paru hanyalah ranting kecil yang dilepaskan dari sistem pembuluh aorta, di mana setengah arterialized darah lewat ke paru-paru, harus dikembalikan dalam kondisi masih murni ke daun telinga kiri jantung.
Gambar. 344. Branchia dari Proteus anguinus.
(1961). Jika siswa telah memahami sepenuhnya kondisi permanen dari pembuluh darah karena ada di Reptil sempurna dan di Amfibi Perennibranchiate, ia akan memiliki sedikit kesulitan dalam memahami perubahan yang terjadi dalam distribusi sistem vaskular selama metamorfosis dari Cadtjcibranchiata.
(1962). Dalam Salamander, ketika paru-paru mulai dikembangkan dan hidup berdampingan dengan aparatus branchial, penataan sistem beredar justru mirip dengan yang digambarkan sebagai tetap di Perennibranchiata, seperti dapat dilihat oleh referensi pada diagram terlampir, yang sama akan menggambarkan distribusi darah-pembuluh dalam kedua kasus.
(1963). Pada tahap awal kehidupan kecebong itu, kontraksi jantung dan bulbus arteriosus mendorong sebagian besar darah melalui pembuluh darah branchial (gbr. 345, aaa) ke insang, dari yang dikembalikan dalam kondisi dimurnikan oleh branchial vena (fff), yang, oleh serikat mereka, panjang lebar membentuk aorta, seperti pada ikan. Pada periode ini arteri paru-paru (6), yang sangat kecil, dalam korespondensi dengan kondisi yang belum sempurna dari paru-paru, hanyalah cabang berasal dari sistem aorta, dan diperkuat oleh sebuah kapal (c) yang dilepaskan dari bulbus arteriosus. Bagian yang lebih besar dari darah itu ternyata pergi ke branchiae, dan bagian yang sangat kecil untuk paru-paru.
(1964). Pembaca harus, bagaimanapun, di sini berkomentar bahwa ada pembuluh anastomosing kecil (gbr. 345, eee), menyatukan arteri branchial dengan batang-batang pembuluh darah branchial, dan bahwa ini terletak tepat di akar insang, karena pembuluh menjadi yang paling penting selama tahap berikutnya dari metamorfosis.
(1965). Branchiae secara bertahap menjadi berkurang dalam ukuran, dan kuantitas yang lebih kecil darah melewati mereka, dan karena hal ini berlangsung, kapal (aaa, fff) menyusut dalam proporsi yang sama. Sementara itu paru-paru semakin lebih dan lebih maju, dan arteri paru (b) memperluas dalam rasio yang sama. Sebagai darah memaksa jalan dengan kesulitan lebih melalui branchiae itu, pembuluh anastomosing (eee) membesar, dan suplai darah lebih bebas dituangkan ke dalam sistem paru, sampai akhirnya, ketika paru-paru sepenuhnya terbentuk, dan arteri branchial ( aaa) dan vena (fff) cukup dilenyapkan, semua darah harus melewati langsung melalui batang anastomotic (eee), yang tentu saja kemudian mewakili kapal (ooo) dari Menojooma (gambar 343), dan modus dari respirasi demikian sepenuhnya dikonversi dari yang Ikan ke yang dari Reptil benar.
Gambar. 345. Kursus sirkulasi di Proteus anyuinus. (Setelah Rusconi).
(1966). Tapi selama proses perubahan dalam disposisi sistem vaskular, yang lain tidak kurang indah terjadi dalam bentuk dan menggunakan aparat hyoid seluruh, dan otot-otot pada tenggorokan yang dihubungkan dengan fungsi respirasi.
(1967). Aparat hyoid dari kecebong adalah, pada kenyataannya, * struktur yang sangat rumit, dan, seperti yang dari ikan, mendukung branchiae, dan memfasilitasi masuk dan pengusiran air, apalagi, dengan membuka atau menutup pada kesenangan komunikasi yang ada melalui lubang branchial antara mulut dan bagian luar tubuh, sehingga memungkinkan udara untuk dibawa ke paru-paru pada kesenangan.
(1968). Para hyoides os dari kecebong, pada periode awal perkembangannya, mendukung empat lengkungan branchial (gbr. 346, a, l, 2, 3, 4), yang mengikat tiga celah branchial, di mana, seperti pada ikan, yang air lolos dari mulut. Lengkungan branchial 2 dan 3 yang dipenuhi di setiap sisi dengan titik rawan, dan lengkungan 1 dan 4 memiliki poin yang sama di satu sisi saja; sehingga ketika lengkungan yang diperkirakan, karena mereka bisa dengan set yang rumit sementara otot disediakan untuk tujuan, gigi kartilaginosa mengunci satu sama lain sehingga akurat bahwa celah branchial benar-benar dan tertutup rapat - ketentuan yang jelas sangat diperlukan untuk memungkinkan kecebong untuk mengisi paru-parunya dengan udara.
(1969). Di atas adalah kondisi bagian branchial aparat hyoid sebelum metamorfosis kecebong telah membuat banyak kemajuan, dan dari saat ini serangkaian perubahan dimulai dari deskripsi yang paling aneh dan menarik.
(1970). Ketika metamorfosis telah dimulai, hyoides os dan lengkungan branchial menganggap penampilan diwakili ara. 346, b. Potongan 8 dan 9 tidak lagi kedua tulang rawan, yang terakhir tersebut menjadi sepenuhnya kaku. Lengkungan branchial 1 adalah juga diubah menjadi tulang; dan permukaan atasnya, menjadi sangat membesar, sekarang terhubung dengan kedua bagian ditandai 10 dan 11. Tiga potongan tulang rawan 5, 6, 7, dalam ara. 346, sebuah, dikonsolidasikan menjadi satu, sementara lengkungan branchial 2, 3, 4 menjadi jauh berkurang dalam ukuran, pendekatan branchise sama lain, dan titik-titik rawan yang mereka disediakan mematuhi bersama-sama, sehingga dari jam ke jam, sehingga untuk berbicara, massa (2, 3, 4) terdiri dari tiga branchial bersatu lengkungan menjadi insensibly dilenyapkan, dan dalam beberapa hari sangat sedikit seluruhnya diserap, Sementara penyerapan ini terjadi, lengkungan branchial (1) mengasumsikan konsistensi yang lebih besar, ekstremitas inferior yang menjadi keluar terarah, dan kehilangan gigi kartilaginosa sedikit sebelumnya ditambahkan ke itu, yang hyoides os demikian mengasumsikan bentuk sederhana terwakili dalam ara. 346, c. Terakhir, tulang rawan 6 menghilang, dan aparat branchial kompleks kecebong menjadi dikonversi ke dalam hyoides os permanen dan relatif sederhana Salamander tersebut, digambarkan dalam ara. 346, n.
* Recherches et anatomiques physiologiques sur les organes transitoires et la bermetamorfosis des Batraciens, nominal J. Gr. Martin St-Ange (Annales des Ilmu Naturelles, xxiv.).
Gambar. 346. Metamorfosis dari hyoides os di Kecebong itu. (Setelah Dr St-Ange).
(1971). Lengkungan branchial 2,3,4, Dr.St.-Ange komentar, diserap dalam proporsi sebagai sirkulasi menjadi dimodifikasi, atrofi mereka tergantung pada perubahan yang terjadi dalam darah, karena adanya dilatasi anastomotic kapal (gbr. 345, eee) dan pembesaran arteri paru (6.) Oleh karena itu, karena semacam rasa jijik yang dihasilkan oleh afflux darah menuju organ paru bukan terhadap branchiae, bahwa atrofi yang dari kapiler branchial, dan kemudian aparat branchial keseluruhan, diproduksi.
Gambar. 347. Kursus sirkulasi di Lepido-sirene. (Setelah Owen).
(1972). Kita harus di tempat terakhir, sebelum meninggalkan pertimbangan dari sistem sirkulasi dari Reptilia, menjelaskan bahwa dari makhluk Lepido-sirene, sehingga persis penengah antara dua kelas, yang sangat sulit untuk menentukan apakah harus paling benar untuk disebut ikan disediakan dengan paru-paru, atau reptil dengan organ peredaran darah ikan.
(1973). Jantung menyerupai ikan, dan terdiri dari daun telinga tunggal (, fig.347 a), ventrikel (6), dan bulbus arteriosus (c.) The vena cava (e), membawa darah efektif disebabkan dari sistem, berakhir pada sekali dalam daun telinga, yang diwakili dalam gambar sebagai open santai, tetapi vena paru (f), dimana darah soda dibawa dari paru-paru (mm), melewati sepanjang sejauh pembukaan-ventrikel auriculo, di mana ia mengosongkan isinya ke dalam ventrikel dengan lubang yang berbeda, dilindungi oleh tuberkulum katup tulang rawan.
(1974). Oleh karena itu, hanya diperlukan dalam hal ini untuk melebarkan vena paru sebelumnya untuk terminasi, untuk membuat jantung dengan dua auricles, tetapi, sebagai Profesor Owen mengamati, keuntungan yang sama dijamin dengan Lepidosiren dengan cara yang berbeda, karena, sementara masih mempertahankan jenis dioecious dari hati ikan, kelanjutan dari vena paru mencegah campuran dari respired dengan darah vena sampai kedua telah tiba di ventrikel.
(1975). Aorta, atau, sebaliknya, bulbus arteriosus (y), dalam makhluk menarik, sekaligus menggenapi kantor sistemik, sebuah branchial, dan arteri paru. Ini memberi off di setiap sisi enam kapal, yang sesuai dengan enam lengkungan branchial kartilaginosa; ini, lengkungan empat yaitu tanggal 1, 4, 5, dan 6, insang dukungan, sehingga arteri milik mereka (1, 4, 5 , 6) adalah, seperti dalam ikan, yang didistribusikan melalui pinggiran branchial, dan karena itu pembuluh branchial benar atau fungsional. Tetapi lengkungan 2 dan 3 tidak memiliki insang ditambahkan pada mereka; sehingga arteri (2, 3,) yang termasuk dalam lengkungan tidak membagi, tetapi terus putaran ke daerah punggung, di mana mereka bersatu untuk membentuk aorta, seperti dalam Menopoma (gambar 343), apalagi, sebelum serikat mereka untuk membentuk batang sistemik, mereka mengeluarkan arteri paru (I, m) dimana sirkulasi paru-paru diberikan. Dengan demikian setiap kontraksi dari ventrikel jantung mendorong darah campuran berasal dari cavae venae dan vena paru, pertama, ke insang, kedua, ke aorta, melalui batang pembuluh darah (2, 3), dan ketiga, ke paru-paru , melalui arteri paru-paru (I, m); sehingga dari pengaturan ini, apakah makhluk itu ditempatkan dalam air atau di udara, pernapasan dilakukan pada efficaciously baik oleh aparat paru atau branchial dialami sendiri.
(1976). Perbedaan utama antara otak diamati dari Reptil dan Ikan adalah ukuran proporsional peningkatan belahan otak (gambar 347, b), tetapi mereka masih sangat kecil jika dibandingkan dengan sebagian besar tubuh. Sosok ditambahkan (gambar 348), yang merupakan otak dari Kura-kura dalam tiga aspek yang berbeda, dengan mudah dapat dibandingkan dengan ikan yang sudah diberikan. Lobus penciuman (c) sekarang mungkin salah bagi prolongations dari ekstremitas anterior dari belahan otak, mereka berisi ventrikel yang berbeda, dan tentu saja memberikan asal ke saraf penciuman (oo.) Belahan (b) jauh lebih berkembang daripada di kelas terakhir; permukaan mereka selalu lancar dan tanpa convolutions; dan mereka cekung ke dalam ruang ventrikel luas, di mana terkandung korpus striatum dan koroid pleksus (gbr. 348, c), dan kedua belah pihak apalagi dibawa ke dalam komunikasi dengan sebuah commissure anterior dan posterior.
(1977). Lobus optik (e) yang belum ditemukan oleh perpanjangan belahan bumi mundur, dan masing-masing, ketika diungkapkan, ditemukan melampirkan sebuah ventrikel (gbr. 348, c.) Para otak kecil (a) masih kecil, dan terdiri tetapi dari bagian median: di balik itu adalah lobus tambahan (g), yang memperpanjang selama ventrikel keempat, seperti pada Ikan. Siswa akan dengan mudah mengenali tubuh hipofisis (f), tetapi tidak ini atau asal-usul saraf menghadirkan keganjilan layak deskripsi yang lebih khusus.
Gambar. 348. Otak Kura-Kura.
(1978). Mengambil saraf otak dalam urutan di mana mereka muncul, kita sekarang akan melanjutkan sebentar untuk melacak distribusi umum mereka, dan ini kita akan menemukan paling sesuai untuk tepatnya di semua titik penting di seluruh kelas yang berbeda Vertebrata.
(1979). Saraf penciuman meninggalkan lobus pencium otak sebagai kabel putaran tunggal, dan tidak, seperti dalam Mamalia, dibagi menjadi filamen banyak, akibatnya tidak ada piring berkisi ke tulang ethmoid, tapi saraf dari setiap sisi (gbr. 350 , e) diterima ke dalam kanal sederhana, sebagian osseus dan sebagian tulang rawan, melalui yang dilakukan terhadap rongga hidung.
(1980). Aparat hidung Reptil berbeda dari Eishes dalam satu tertentu penting. Menghirup udara sebagai makhluk lakukan, indera penciuman sekarang menjadi terhubung dengan fungsi pernapasan, dan komunikasi yang dibangun antara rongga hidung dan laring, udara yang melewati saluran ini ke paru-paru tentu harus bersentuhan dengan hidup permukaan yang dibentuk oleh bagian-bagian dari lapisan membran hidung yang saraf penciuman didistribusikan, dan seiring dengan luasnya permukaan yang menjadi dikembangkan, kekuatan menghargai keberadaan partikel yg berbau baik di atmosfer tentu akan ditingkatkan. Fisiologi ini sehingga memungkinkan untuk memperkirakan dengan ketepatan besar kesempurnaan relatif dari indera penciuman di kelas yang berbeda, atau bahkan dalam keluarga yang berbeda dari yang bernapas Vertebrata, cukup dengan mengamati komplikasi dan tingkat permukaan disajikan oleh membran lapisan pencium organ.
(1981). Mengambil ini sebagai panduan kita, kita harus menganggap bahwa di semua reptil arti yang dimaksud adalah sangat tumpul, karena dalam makhluk-makhluk ini ada tulang tidak turbinated atau piring ethmoidal belum dibedakan, - sebuah lipatan sedikit dari selaput hidung, bahkan di spesies-spesies yang paling sangat berbakat dalam hal ini khususnya, menjadi satu-satunya ketentuan untuk memperluas permukaan penciuman, dan dalam banyak kasus, misalnya dalam Amphibia, hidung tampaknya hanya sebuah kanal sederhana yang mengarah ke dalam mulut.
(1982). Saat mencapai rongga hidung, saraf penciuman menyebar menjadi filamen halus (gbr. 350, d), yang didistribusikan ke membran Schneiderean menutupi bagian septum dan atas dari hidung.
(1983). Saraf optik Reptil (gambar 348, n), segera setelah asal mereka, menjadi bingung bersama oleh commissure, dalam cara yang sama seperti di subyek manusia, dan lagi memisahkan, mereka terus melalui foramen optik untuk mata.
(1984). Bola mata itu sendiri menyajikan beberapa keanehan dalam strukturnya. Dalam Tortoise, dan Kadal banyak, sklerotik mengandung lingkaran lempeng tulang tertanam di substansinya, dan sekitarnya batas anterior nya: ini adalah jelas dasar-dasar bahwa zona osseus yang dalam kelas Burung, seperti yang akan kita menemukan, melakukan sangat penting kantor. Proses ciliary dari koroid umumnya sangat lemah dikembangkan. Siswa sering bulat, tetapi kadang-kadang seorang tokoh berbentuk rhomboid, seperti misalnya di Gecko, dan di Buaya dan beberapa Ular bukaan pupil adalah celah vertikal seperti itu dari Cat.
(1985). Saraf optik memasuki mata dengan cara yang sama seperti pada hewan berkaki empat, dan, setelah lulus koroid, itu berakhir di papilla bulat, dari margin yang retina menyebar. Adapun sisanya, mata Reptil yang berbeda sedikit dalam setiap keadaan yang penting dari manusia untuk membuat deskripsi berlebihan lebih rumit.
(1986). Bola mata digerakkan oleh enam otot, dibuang seperti dalam Ikan, - yang recti empat yang timbul dari selisih foramen optik, sementara dua obliqui berasal dari margin anterior orbit.
(1987). Dalam Ikan, dari keadaan di mana mereka tinggal, tidak ada kesempatan untuk kehadiran setiap aparat lacrymal, atau kelopak mata disesuaikan untuk mempertahankan dan melembabkan permukaan kornea, tetapi di kelas di depan kita, terutama dalam suku-suku yang lebih tinggi , ini pelengkap mata membuat penampilan mereka, dan secara bertahap mengasumsikan kompleksitas struktur lebih besar dari yang mereka hadir dalam subjek manusia.
(1988). Dalam Ular, dan dalam beberapa dari mereka Kadal yang paling hampir bersekutu dengan Ophidians, belum ada kelopak mata, dan akibatnya dalam genera tersebut bisa ada tidak setiap aparat lacrymal maupun konjungtiva, benar sehingga disebut; kulit kepala hanya melewati seperti sebuah film lebih halus kornea transparan, menawarkan tidak layak kali lipat dari nama kelopak mata.
(1989). Dalam Kadal biasa * kulit membentuk semacam kerudung membentang di orbit, dan tertusuk celah horisontal, yang tertutup oleh otot sfingter. Kelopak mata bawah adalah yang paling bergerak, dan membungkus tulang rawan piring kecil, dan ada, selain itu, umumnya merupakan kali lipat dari konjungtiva pada canthus dalam mata, yang merupakan penampilan pertama dari kelopak mata ketiga atau nictitans membrana.
(1990). Dalam Reptil Chelonian dan dalam Buaya, kelopak mata atas dan bawah cukup sempurna akurat untuk menutup mata, tetapi tidak ada bulu mata yang belum hadir. Selain itu hewan-hewan ini memiliki kelopak mata tambahan atau membran pengerjap, mirip dengan Burung, yang dapat ditarik pada kesenangan atas depan mata, sehingga seluruhnya untuk menutupinya. Hal ini dipengaruhi oleh otot khusus yang disediakan untuk tujuan, yang muncul dari bagian posterior dari dunia mata, dan, setelah berkelok-kelok sepanjang saraf optik, melewati bawah bola mata, untuk dimasukkan ke dalam margin bebas dari nictitans membrana . Dalam Katak dan Kodok kelopak mata atas dan bawah hampir tak bergerak, tetapi yang ketiga adalah sebagian besar dikembangkan, dan pindah dengan cara yang sama seperti yang dari Crocodile.
(1991). Dalam Reptilia lebih tinggi kelenjar lacrymal berbeda dan jnrncta lacrymalia dipenuhi dengan, menempati posisi sama dengan subjek manusia.
* Cuvicr, Leçons d'Anat. Comp. tom. ii. hal. 433.
(1992). , Ketiga pasangan keempat, dan keenam dari saraf otak memiliki distribusi yang sama di semua vertebrata, dan mewakili masing-masing oculo-otot, pathetici, dan abducentes Manusia.
(1993). Saraf milik pasangan kelima juga sesuai baik dalam distribusi dan kantor dengan saraf trifacial dari mammi-ferous Vertebrata.
(1994). Saraf wajah, atau portio dura dari pasangan ketujuh, kecil, sebanding dengan pengembangan terbatas dari bagian-bagian lunak dari wajah, tetapi selalu hadir.
(1995). Saraf pendengaran, tentu saja, ditakdirkan untuk telinga, dan distribusinya hampir sama seperti dalam Ikan, namun, dalam pembangunan umum organ pendengaran, Reptil menyajikan kemajuan yang sangat penting dan menarik menuju bentuk yang lebih tinggi akustik aparat, yang kita harus melanjutkan untuk melihat.
(1996). Telinga Ikan, yang hanya disesuaikan untuk mendengar suara yang disampaikan melalui media berair, ditemukan hanya terdiri dari labirin membran, tertutup dalam rongga tengkorak, dan tanpa komunikasi dengan bagian luar tubuh. Reptil, sebaliknya, tinggal di udara, harus diaktifkan untuk menghargai getaran nyaring dari atmosfer, dan akibatnya dilengkapi dengan alat pendengaran mampu menanggapi pulsations suara dari kelezatan jauh lebih besar daripada yang ditularkan melalui elemen padat.
(1997). Perbaikan besar pertama, oleh karena itu, yang pemberitahuan ahli anatomi dalam komposisi telinga Reptil, adalah penambahan rongga timpani, dan drum tegang dan halus-membran, getaran yang dikomunikasikan kepada labirin atau internal telinga melalui intervensi dari tulang kecil yang mewakili stapes dari Mamalia.
(1998). Drum telinga terletak langsung di bawah kulit, bagian-bagian yang menyusun telinga eksternal hewan berkaki empat yang belum sepenuhnya kekurangan. Para timpani membrana, yang sekarang untuk pertama kalinya menampilkan dirinya dalam seri binatang, yang dengan tegang membentang di aperture timpani, ditutupi secara eksternal oleh integumen kepala. Di Turtle (gbr. 349) membran timpani diwakili oleh piring kartilaginosa (a.) tulang kecil ini, atau columnella seperti yang di sini disebut, adalah tunggal dan berbentuk terompet; melewati cukup di seluruh rongga timpani (b), ekstremitas eksternal dimasukkan ke dalam drum, sementara pada ujung yang mengembang ke disk (c), yang menutup lobang (foramen ovale) yang berkomunikasi dengan ruang depan membran dari telinga internal. Jelas, karena itu, bahwa setiap tremor terkesan atas membrana timpani akan disampaikan oleh columnella ke foramen ovale, dan dengan demikian disampaikan kepada cairan yang terkandung dalam labirin, yang di atasnya, seperti pada ikan, saraf pendengaran didistribusikan.
(1999). Rongga tympanum berkomunikasi dengan bagian dalam mulut dengan lubang lebar, yang merupakan tabung Eustachian, keadaan jelas dimaksudkan untuk mencegah udara atau cairan dari yang terpendam di dalam ruang timpani dan dengan demikian mengganggu getaran bebas dari drum .
(2000). Dalam Ular, karena disposisi aneh potongan-potongan tulang temporal, sebelum dijelaskan (§ 1907), tidak ada rongga timpani, dan columnella (gbr. 335, v) mutlak tertanam dalam daging; pengaturan, Namun, dalam hal lain adalah sama seperti dalam sifat umum dari reptil.
(2001). Suku-suku yang lebih rendah dari Amphibia, karena kita mungkin dipimpin diharapkan dari perkiraan dekat mereka untuk Ikan, tidak memiliki timpanum atau columnella, dan dengan demikian, seperti Ikan, hanya bisa mendengar dalam media air.
(2002). Labirin membran dari Reptil (gambar 350, a, b, c) sesuai dengan konformasi umum dengan Ikan, menyajikan semicircular canals yang sama, disembut ampullae, dan rongga vestibular, dan terlebih lagi sacculus mengandung konkret Cretaceous atau otoliths dari mirip karakter, tetapi di kelas ini kanal membran menjadi tertutup di selubung tulang, dibentuk seolah-olah pada permukaan luar mereka, yang merupakan langkah sangat penting menuju penyempurnaan bagian pendengaran.
Gambar. 349. Telinga Kura-Kura.
Gambar. 350. Pendengaran dan penciuman aparat dari Turtle.
(2003). Baik kita harus menghilangkan menyebutkan bahwa di tertinggi dari Reptilia, seperti misalnya dalam Buaya itu, kelainan pertama koklea yang membuat penampilannya, meski belum dalam bentuk sangat sederhana. Bagian dari organ pendengaran, yang, dari struktur rumit yang menyajikan dalam vertebrata yang lebih tinggi, harus dianggap sebagai yang penting terhubung dengan audisi yang benar, terlihat pada tahap awal perkembangannya menjadi embel kerucut sederhana untuk kantung dari ruang depan, dan pada membukanya, ditemukan dibagi oleh septum kartilaginosa pusat menjadi dua kompartemen, yang, bagaimanapun, terus menerus satu sama lain pada puncak kerucut. Salah satu kompartemen atau kanal terbuka di satu ujung ke dalam ruang depan, sementara yang lain berkomunikasi dengan rongga timpani dengan aperture yang sangat kecil ditutup dengan membran tipis. Dengan demikian, oleh karena itu, meskipun seluruh organ menyerupai bengkok kanal sederhana pada dirinya sendiri, wakil dari scala vestibuli, dari timpani scala, dan dari fenestra rotunda dari telinga manusia dapat jelas diidentifikasi.
(2004). Saraf glosso-faring dan pneumogastric di Reptil memasok organ yang sama yang mereka didistribusikan dalam subjek manusia,, yang pertama yang ditujukan ke pangkal lidah dan otot-otot faring, sedangkan yang kedua, dengan asumsi pengaturan plexiform, yang dialokasikan kepada paru-paru dan jantung, serta kerongkongan dan lambung.
(2005). Pasangan hypoglossal dari saraf otak, yang tidak bertemu dengan gonad, sekarang menjadi jelas terlihat, dan, seperti dalam vertebrata yang lebih tinggi, dapat ditelusuri dalam otot-otot lidah.
(2006). Sistem saraf tulang belakang tidak menawarkan kekhasan layak deskripsi khusus. Pada gambar terlampir, diambil dari Bojanus, saraf berasal dari medulla spinalis terlihat untuk mengeluarkan dengan cara biasa dari foramen intervertebralis, dan mereka jelas dasarnya sesuai dengan tipe grand struktur umum untuk kelas vertebrata. Dalam Reptilia apodous, seperti misalnya di Ular, untuk mencoba untuk membagi mereka menjadi daerah biasa jelas tidak masuk akal, tetapi dalam bentuk berkaki empat, seperti misalnya di Tortoise, saraf leher rahim, pleksus brakialis, dari yang diturunkan saraf ekstremitas anterior, saraf interkostal, dan mereka membentuk pleksus lumbalis dan sakral adalah sekaligus dibedakan, dan korespondensi antara distribusi mereka di reptil dan dalam subjek manusia secara paksa harus menyerang mahasiswa yang membuat perbandingan.
(2007). Begitu juga dengan sistem simpatik dari Reptilia menawarkan penyimpangan penting dari pengaturan yang dengan yang ahli anatomi manusia akrab. Ganglia lebih kecil dalam ukuran proporsional mereka, mereka, memang, dari leher dan wajah yang hampir tidak kentara, tetapi ganglia toraks ditemukan dalam posisi biasa mereka, berkomunikasi di satu sisi dengan saraf tulang belakang, dan di sisi lain memberikan dari filamen yang membentuk pleksus sekitar batang arteri, dan bercabang-cabang secara ekstensif untuk didistribusikan ke visera.
(2008). Rasa sentuhan di semua anggota kelas bawah pertimbangan harus, dari sifat integumen mereka, sangat tidak sempurna: banyak dari mereka, sebenarnya, seperti misalnya suku Ular, yang benar-benar dicabut dari setiap anggota badan yang dapat dianggap sebagai organ taktil, dan bahkan dalam bentuk-bentuk yang disediakan dengan ekstremitas lokomotif efisien, ini sakit tapi diadaptasi untuk melaksanakan fungsi dari suatu alat dari sentuhan.
(2009). Investasi kutikula tubuh terbentuk dari bahan padat dan pantang menyerah, yang terdiri, di Reptil lebih tinggi, lempeng Horny luas atau skala terimbrikasi. Dalam Amphibia, memang, kulit halus, dan hanya epidermis membentuk lapisan corneous halus, namun bahkan dalam kutikula dilemparkan turun di musim tertentu dalam setahun, sebagai mantel tua menjadi terlalu kecil untuk ukuran meningkatnya hewan, sebuah fenomena yang pada suku-suku Kadal dan Ular masih lebih luar biasa disaksikan, karena hewan-hewan ini melucuti diri dari sisik lama mereka sebagai tangan akan ditarik keluar dari sarung tangan, dan membuang dalam satu potongan integumen yg berhubung dgn kulit secara keseluruhan, bahkan untuk film yang meliputi kornea transparan mata.
Gambar. 351. Sistem saraf Kura-Kura. (Setelah Bojanus).
(2010). Ekskresi urin di Reptil menjadi penting sangat besar, dan struktur dari ginjal dan saluran ekskretoris proporsional rumit. Ginjal (gbr. 353, o, p) umumnya terletak sangat jauh ke belakang, bahkan di dalam rongga panggul dimana sakrum ada, seperti dalam perintah Chelonian dan Saurian, dan dalam suku-suku mereka sangat sebagian tertutup oleh peritoneum , yang tertanam kuat di wilayah sakral. Tapi di Ular, sebagai akibat dari bentuk memanjang dari tubuh dan fleksibilitas lengkap dari setiap bagian tulang belakang, ginjal aneh baik dalam posisi dan struktur umum. Bukannya ditempatkan pada tingkat yang sama seperti pada vertebrata lain, ginjal kanan Ophidian sebuah terletak lebih anterior dari kiri, - keadaan yang jauh memfasilitasi kemasan visera perut, dan memberi kontribusi besar untuk menjamin gerakan bebas dari tulang punggung di tempat ini. Untuk alasan yang sama, ginjal dari Ular yang dibagi menjadi lobus banyak, ditempatkan dalam serangkaian memanjang pada bagian luar dimulainya ureter, dan longgar terhubung satu sama lain dan pada tulang belakang oleh jaringan seluler dan lipatan dari peritoneum.
(2011). Sebagai berkaitan dengan struktur menit dari ginjal dalam Reptilia, ini jeroan yang selalu terdiri dari tabung berbelit-belit, yang menuangkan sekresi mereka ke dimulainya ureter yang sesuai. Ureter, tentu saja, panjangnya bervariasi sesuai dengan posisi pada organ ginjal, mereka akhirnya berhenti dalam kloaka (gbr. 353, u) - rongga atau outlet umum melalui yang, pada wanita, ovum, yang fasces, dan urin dibuang, dan yang pada pria memberikan bagian untuk isi rektum, sekresi ginjal, dan air mani.
(2012). Dalam hubungan dengan aparatus urin Reptil, maka akan mudah untuk menyebutkan kandung kemih yang ada pada reptil dan amphibi Chelonian, dan juga ditemukan dalam beberapa suku Saurian, yang nama "kandung kemih" secara salah diterapkan. Kandung kemih ini, di Kura-kura (gambar 353, a) dan Proteus (gbr. 340, q), adalah ukuran yang cukup besar, dan di Kodok membentuk wadah yang sangat luas, memiliki bagian atasnya dibagi menjadi dua kornu. Hal ini umumnya diisi dengan cairan jernih yang jelas, yang dalam kasus Kodok dipaksa dikeluarkan jika binatang itu takut, tetapi bahwa cairan ini bukan air seni jelas dari fakta telah disebutkan, bahwa terbuka ke dalam kloaka ureter (ara . 353, u), dan tidak ke dalam tas yang dimaksud, yang terakhir, pada kenyataannya, adalah sisa-sisa unobliterated dari allantois embrio, mengenai keterangan yang lebih lanjut akan diberikan dalam bab berikutnya, dan cairan yang terkandung di dalamnya adalah sangat mungkin produk dari * penyerapan kulit.
(2013). Dalam menelusuri perkembangan aparat generatif melalui perintah yang berbeda dari Reptil, siswa tidak akan gagal untuk mengamati ilustrasi indah perbaikan progresif.
* Vide ensiklopedi Anatomi dan Fisiologi, seni. Amphibia, oleh Profesor Bell, hal. 104.
(2014). Suku-suku bersirip, tidak mampu melakukan hubungan sosial, sudah puas dengan ekstrusi sederhana dari telur mereka ke laut, meninggalkan mereka untuk diresapi oleh pendekatan kasual jantan dari spesies yang sama, tetapi bahkan dalam amphibi reptil beberapa langkah diperoleh di mengasosiasikan jenis kelamin satu sama lain, dan meskipun telur masih diresapi keluar dari tubuh sang ibu, dalam Katak ini dicapai dalam eceitu, dan tidak setelah pengusiran mereka.
(2015). Katak, selama musim kawin-, ditemukan pasangan, dan pria telah dipilih gunung pasangannya atas punggungnya, menempel dengan unwearying ketabahan selama seluruh periode oviposisi, dan vivifying telurnya oleh umpatan dari sekresi mani sebagai mereka berturut-turut dikeluarkan dalam rantai gelatin yang panjang. Selama ini berlarut-larut pelukan si Katak jantan dibantu dalam mempertahankan pegangannya oleh perkembangan struktur papillose aneh pada jari kaki pertama dari bagian depan kaki, yang menghilang pada akhir waktu yang dialokasikan untuk reproduksi. Tentu saja tidak ada aparat intromittent ini belum diperlukan, dan kita tentu dapat berharap untuk menemukan organ laki-laki masih menunjukkan kesederhanaan besar konstruksi.
(2016). Testis dan saluran ekskretoris mereka, pada kenyataannya, adalah bagian hanya belum bertemu dengan, tetapi anatomi bagian-bagian ini, meskipun yang paling akurat diselidiki oleh Swammerdam ke atas abad yang lalu, masih sangat umum disalahpahami. Testis yang terletak di pinggang, dikelilingi oleh beberapa lidah-seperti massa lemak menyajikan penampilan pasir aneh. Setiap testis diinvestasikan oleh kapsul halus, dan pada penghilangan ini sangat hati-hati, viskus seluruh dipandang terdiri dari caeca pendek, ekstremitas buta yang sendirian muncul di pinggiran organ menyebabkan Cuvier untuk menggambarkannya sebagai " sebuah aglomerasi butir keputihan sedikit terjalin dengan bloodvessels. " Air mani diuraikan oleh caeca diambil oleh beberapa saluran ekskretoris kecil yang menembus ginjal, di sekitar langsung dari testis terletak, dan membuka ke dalam ureter, bahwa di sini membentuk saluran ekskretoris umum, dimana urin serta air mani dibuang, baik melarikan diri ke dalam kloaka agak jauh dari lubang kandung kemih allantoid, untuk akhirnya dikeluarkan melalui lubang angin.
(2017). Baik adalah sistem generatif dari Kodok perempuan kurang layak pemberitahuan. Para ovaria menyerupai struktur penting mereka orang-orang dari lamprey (§ 1846), hanya mereka jauh kurang luas, yang terdiri dari festoons beberapa membran sangat vaskular dimana ovum yang disekresikan, tetap di ujung panggul dari rongga perut. Pada setiap sisi tubuh adalah saluran telur panjang dan sangat berliku-liku, yang bila terurai ditemukan menjadi berkali-kali panjang binatang. Dimulainya fimbriated saluran telur ini tegas terikat turun oleh lipatan peritoneum di sekitar langsung dari perikardium, dan, tentu saja, karena jauh mungkin dari ovarium; karena itu menjadi pertanyaan tidak menarik sedikit untuk menentukan cara di mana ovum yang disampaikan dari nidus ovarium ke lubang dari saluran telur. Jelas bahwa mereka harus terlebih dahulu membebaskan diri ke dalam rongga perut, seperti yang kita menemukan mereka yang harus dilakukan dalam lamprey dan Eel, dan bahwa panjang lebar, telah membuat jalan mereka ke dalam lingkungan perikardium, mereka disita oleh ekstremitas patulous dari tabung Fallopi, dan dengan demikian disampaikan keluar dari tubuh.
Sebagai ovum membuat transit mereka melalui saluran telur mereka menjadi tertanam dalam sekresi yg bersifat zat putih telur ulet, dan panjang lebar bersarang di sebagian melebar tabung, yang nama rahim sudah sangat tidak layak diberikan, persiapan untuk pengusiran mereka melalui kloaka . Setelah telur telah dibuang ke air sekitarnya, massa yg bersifat zat putih telur di mana mereka tertanam jauh membengkak, dan ketika kecebong muda menetas, bahan ini tidak diragukan lagi berfungsi untuk memelihara mereka selama periode awal dari keberadaan mereka.
(2018). Dalam Newt tersebut (Triton) impregnasi berlangsung secara internal, meskipun laki-laki masih tanpa kelainan dari suatu alat intromittent, sehingga kita dipaksa untuk percaya bahwa dalam kasus ini Amphibia pengusiran sederhana dari cairan laki-laki ke dalam air di sekitar betina cukup untuk memastikan masuk ke ovum saat masih dalam saluran telur. Perbaikan adalah juga terlihat dalam pembangunan tunduk jeroan internal untuk generasi; dan vas deferens, cukup berbeda dari ureter, membuat penampilannya. Dalam testis (Triton cristatus) laki-laki Salamander selama musim kawin-terdiri dari dua massa pyriform, dari mana saluran mani (gbr. 352, cc) berasal. Ini segera bersatu untuk membentuk tabung berbelit tunggal (d), di mana air mani disampaikan ke kloaka. Ginjal (n) dan saluran ekskretoris mereka (ii) di sini ditempatkan jauh jauh ke belakang, tetapi ureter berhenti dalam kloaka pada titik yang sama (m) sebagai deferentia vasa. Dua kelenjar besar lainnya (oo) yang ternyata terhubung dengan fungsi generatif, dan saluran ekskretoris mereka juga membuka ke stopkontak di kloaka.
Gambar. 352. Generatif organ Salamander pria.
(2019). Dalam Triton perempuan, seperti juga dalam Proteus dan Siren, yang ovaria dan saluran telur menawarkan tepatnya pengaturan yang sama seperti yang bertemu dengan di Frog, * sudah dijelaskan.
(2020). Dalam perintah Ophidian, Chelonian, dan Saurian, testis dari jenis kelamin laki-laki terletak di pinggang, dan sebenarnya mereka menempati posisi yang sama di seluruh Vertebrata yg menelur: mereka tidak menawarkan kekhasan struktur, hanya berbeda dari yang dari Prog dalam panjang meningkat dari caeca mani sekarang berkerut yang mereka pada dasarnya terdiri. Dari testis setiap vas panjang dan flexuous deferens melakukan air mani ke dalam kloaka. Namun, di sini dalam bentuk yang lebih tinggi dari Reptilia, kita memiliki tambahan penting untuk aparat seksual laki-laki - instrumen yang diberikan untuk memfasilitasi impregnasi betina saat bahwa serikat jenis kelamin yang sekarang menjadi penting untuk fekunditas. Tampilan awal dari organ kopula-tory terlihat pada Ular dan suku-suku Lizard, dan pada reptil seperti itu akan diamati bahwa penis agak penyisihan untuk mengamankan penjajaran dari lubang seksual dari pria dan wanita dari instrumen dari intromission. Kedua bagian lateral dari penis (atau corpora cavernosa, seperti yang akan kita harus menyebut mereka selanjutnya, ketika mereka menjadi siam di garis mesial) adalah sebagai belum cukup terpisah, dan ditempatkan pada setiap sisi kloaka! merekah, dari mana mereka menonjol ketika dalam keadaan ereksi, sehingga tampaknya ada dua organ yang berbeda dari kegembiraan, atau, lebih baik berbicara, dari prehension, karena setiap divisi, kesejahteraan imperforata saja, ditutupi dengan duri tajam, dan jelas bukan diadaptasi untuk mengambil mengambil Berpeganglah pada kloaka betina daripada membentuk saluran untuk pengenalan cairan sperma.
(2021). Dalam Reptil Chelonian penis jauh lebih sempurna dikembangkan, dan benar-benar merupakan instrumen intromittent sangat efisien. Kedua corpora cavernosa, setelah dimulai secara terpisah, saling mendekati, dan menjadi bersatu sepanjang garis mesial sehingga membentuk organ tunggal ukuran yang cukup besar, berakhir pada ekstremitas dengan dilatasi kelenjar-seperti. Ada, bagaimanapun, tidak ada corpus spongiosum, atau kanal uretra, benar sehingga disebut: yang terakhir diwakili oleh alur yang dalam, yang berjalan sepanjang permukaan atas dari penis dari kloaka ke ekstremitas organ, dan itu adalah sepanjang ini alur bahwa cairan spermatika disampaikan selama senggama.
(2022). Untuk membuat bagian dari peralatan ini aneh, dua kanal ditemukan, berjalan satu di setiap sisi alur pusat, sepanjang seluruh organ sejauh kelenjar, di mana mereka berakhir tanpa sama sekali berkomunikasi dengan eksterior, tetapi pada melacak mereka ke arah yang berlawanan, mereka ditemukan diturunkan dari rongga peritoneum, ke mana mereka membuka dengan lubang yang berbeda 1.
* Vide Rusconi, Pengamatan anatomiques sur la Sirene, mise en parallele avec le Protee et le Tetard do la Salamandre aquatique. Pavie, 1837. 1 Cuvier, Anat. Comp. robek. v hal. 115.
(2023). Dua otot retractor, berasal dari panggul, dan memperluas sepanjang bawah permukaan penis cukup untuk ekstremitas nya, melipat kembali seluruh organ ke dalam kloaka, di mana ia terletak disembunyikan jika tidak digunakan.
(2024). Dalam Buaya dan Saurians tinggi penis dalam strukturnya menyerupai kura-kura, dan bukan uretra, ada hanya alur yang dalam melintasi permukaan atas organ, sepanjang yang air mani menetes keluar dari kloaka.
(2025). Sepanjang semua keluarga Reptil organisasi dari sistem generatif perempuan begitu sangat mirip, yang satu contoh akan berlimpah cukup untuk tujuan kita, deskripsi yang sama, pada kenyataannya, sama-sama berlaku untuk Saurian, para Chelonian, dan perintah Ophidian. Ovarium menempati posisi biasa mereka di daerah lumbal dari perut, di mana mereka melekat pada setiap sisi tulang punggung oleh lipatan peritoneum luas: struktur mereka dalam semua poin yang penting tepat sama dengan yang dari Amphibia, tetapi, karena dengan ukuran proporsional yang meningkat dari ovum individu dibentuk oleh membran pembuluh darah mereka, mereka menyerupai string manik-manik, atau bertanggung sedikit dari penampilan racemose. Para saluran telur panjang dan flex-uous, mereka digantikan dengan lubang lebar (gbr. 353, 6 m), di mana kuman yang diambil dari ovisacs pecah dari ovaria dengan cara yang sama dengan Mamalia yang disita oleh fimbriated ekstremitas dari saluran telur. Bagian pertama dari saluran telur tipis dan intestiniform, tetapi di bawahnya, di mana investasi telur terbentuk, dindingnya menjadi tebal, dan menganggap karakter kelenjar (n, o, p), mereka akhirnya membuka ke dalam kloaka, dan mode pemutusan mereka di Kura-kura yang dipamerkan pada gambar terlampir, di mana m, m, em menunjukkan bagian terminal dari saluran telur kanan diungkapkan, sebelah kiri (pagi, bm) yang ditunjukkan melalui seluruh panjang.
(2026). Pembentukan sel telur dan perkembangan embrio tersebut adalah sama di semua Vertebrata yg menelur; karena itu akan lebih nyaman, dan mencegah pengulangan yang tidak perlu, jika kita menunda pertimbangan masalah penting ini ke bab berikutnya, - bantalan pembaca di keberatan bahwa dalam semua keterangan penting rincian yang akan diberikan di sana, ketika kita datang untuk mempertimbangkan pertumbuhan Burung di ovo,. sama-sama berlaku untuk Chelonian, Ophidian, dan Reptil Saurian.
Gambar. 353. Saluran telur dan sel telur dari kura-kura betina. (Setelah Bojanus).
Read more: http://chestofbooks.com/animals/zoology/Anatomy/Chapter-XXVII-Reptilia.html # ixzz1tx13o0UM
Tidak ada komentar:
Posting Komentar